의료용구 제조업 허가 취득 (식품의약품안전청제조업 허가번호 910 )
미국 FDA 승인 (Neoplant Implant System)
KGMP (Korea Good Manufacturing Practice) 인증 획득
SinusQuick 특허등록
미국 FDA 등록 (Internal type/External type/ Internal submerged type)
CE 제품인증 (Directive 93/42/EEC)
1등급 의료기기 MHRA(영국식약청)등록
ISO 9001:2000 품질경영시스템 인증
ISO 13485:2003 의료기기 품질경영 시스템 인증
GMP 인증(의료기기제조 및 품질관리 기준 적합 인정서)